Жінка відчула на собі нову генну терапію для зупинки втрати зору

Джанет Осборн з Оксфорда стала першою людиною в світі, опробовавшим на себе генну терапію для зупинки втрати зору.

Як повідомляє BBC, вчені ввели в організм пацієнтки штучний ген, який повинен був допомогти запобігти смерть клітин сітківки. Це перша терапія, спрямована на генетичну основу вікової макулярної дегенерації.

Макула – це частина сітківки, яка відповідає за центральне поле зору і видимість точних деталей. При віковій дегенерації клітини сітківки починають вмирати, і їх запас не поновлюється, що призводить до погіршення зору, у деяких випадках – до сліпоти.

Новий метод лікування преполагает ін'єкцію, яка робиться на ранньому етапі розвитку дегенерації в задню частину ока. З нею в тіло надходить нешкідливий вірус з синтетичним геном. Цей вірус вражає клітини сітківки і вивільняє «начинку» - ген.

Цей ген дозволяє організму самостійно зробити білок, гальмуючий смерть клітин. Поки що говорити про результати випробування терапії рано. Зараз вчені спостерігають за станом пацієнтки. Сама ж вона сповнена оптимізму і сподівається, що терапія спрацює і вона зможе повернутися до садівництва.

Категория: Здоровье и Фитнес