Росздравнадзор вивчить препарат від виразки, від якого відмовилася в ряді країн

МОСКВА, 1 окт - РІА Новини. Росздравнадзор проведе лабораторне дослідження препарату від виразки шлунка, яке раніше було відкликано з продажу в кількох країнах через наявність у ньому домішки, повідомила прес-служба Росздоровнагляду.

Раніше агентство Sputnik повідомило, що в Литві заборонили продаж ліків, що містять активну речовину ранітидину гідрохлорид, рішення було ухвалене із-за наявності в ньому домішок N-нитрозодиметиламина (NDMA), який є канцерогеном, що впливає на печінку. Росздравнадзор напередодні попросив виробників та імпортерів до 2 жовтня надати інформацію про прийняті рішення щодо препаратів.

11 липня, 14:18РИА НовостиПоловина нових ліків виявилася не краще старих, з'ясували вчені

РИА НовостиЛікар назвала найбільш непотрібні ліки

Категория: Новости