Вчені з'ясували, коли люди почали страждати від серцевих нападів

Опубликованно 27.07.2019 00:57

МОСКВА, 23 липня – РІА Новини. Наші предки почали страждати від атеросклерозу і серцевих нападів приблизно два або три мільйони років тому в результаті мутації в одному з генів, який малярія використала для проникнення в наш організм. Про це пишуть вчені в журналі PNAS.'

"Втрата гена CMAH веде не тільки робить людину уразливою для розвитку атеросклерозу при вживанні неправильної їжі, але і сприяє розвитку хвороб серця сама по собі. Це слід враховувати в експериментах на тваринах", — заявив Аджіт Варіння (Ajit Varki) з університету Каліфорнії в Сан-Дієго (США).

Атеросклероз і супутні хвороби серця і судин, як свідчить статистика ВООЗ, залишаються однією з головних причин смерті людей у більшості країн світу, незважаючи на всі спроби його перемогти. Як правило, розвиток цієї хвороби починається зі скупчення холестерину на стінках судин, що через деякий час призводить до їх потовщення, накопичення в них кальцію і втрати гнучкості.

Знайдена кров "кузенів" предків людини віком в 30 мільйонів років

Приміром, нещодавно російські біологи з'ясували, що атеросклероз розвивається не з-за порушень в обміні жирів, а з-за розвитку вогнищ запалень всередині стінок судин. Вони викликалися макрофагами, особливими імунними тілами, порушення в роботі метаболізму яких призводять до накопичення жирів всередині цих клітин.

Десять років тому Варіння і його колеги виявили, спостерігаючи за шимпанзе і іншими тваринами, що вони фактично ніколи не страждають від атеросклерозу і пов'язаних з ним проблем незалежно від того, якою дієтою вони харчуються. Це відкриття змусило вчених шукати відмінності в роботі їх клітин судин, імунної системи та ендокринних залоз.

Виявилося, що шимпанзе і людей відрізняються в цьому відношенні на одну невелику мутацію в гені CMAH. Він відповідає за виробництво N-гликолилнейраминовой кислоти (Neu5Gc), одного з ключових компонентів клітинної мембрани тварин. Це речовина і схожі на нього молекули відіграють роль своєрідного "сита", яке сортує і вибірково пропускає молекули всередину клітин.

Кілька років тому американські біологи показали, що миші, у яких CMAH пошкоджений схожим чином, помітно частіше страждають від діабету, а їх імунні клітини починають поводитися незвично агресивно. Це змусило Варіння і його колег задуматися, як ще мутації в цьому гені можуть впливати на роботу організму людини, і чи дійсно вони пов'язані з розвитком хвороб серця.

Для цього вчені провели дві серії експериментів, пошкодивши CMAH і простеживши за тим, як втрата цього гена вплине на життя і роботу серцево-судинної системи мишей, що харчуються нормальною і жирною їжею, не містила в собі Neu5Gc.

Як показали ці досліди, і в тому, і в іншому випадку гризуни почали страждати від атеросклерозу – швидкість накопичення холестеринових бляшок на стінках їх судинах фактично подвоїлася, як і частота розвитку запалень. До аналогічних наслідків призвела ліквідація всіх молекул Neu5Gc в організмі нормальних мишей за допомогою спеціальних антитіл, "натравливавших" імунітет на цю речовину.

23 лютого 2017, 20:00Секс з'явився завдяки вірусів, заявляють вчені

Що цікаво, поява великих кількостей цієї кислоти в їжі не допомагало, а посилювало ситуацію для тих гризунів, у яких ген CMAH був пошкоджений. В їх організмі воно не нормалізувало роботу імунітету, а змушувало його ще активніше атакувати стінки судин і викликати запалення.

'

"Схоже, що підвищений ризик розвитку атеросклерозу пов'язаний з різними "зовнішніми" і "внутрішніми" факторами, пов'язаними з пошкодженням CMAH. Це пояснює те, чому багато вегетаріанці, не вживають м'яса і жиру, часто стають жертвами серцевих нападів і інсультів, тоді як це зовсім не властиво для шимпанзе та інших наших родичів", — підсумовує Варіння.

Як люди "втратили" цей корисний ген? Справа в тому, що деякі патогени, такі як вірус грипу або малярійний плазмодій, використовують нейраминовые кислоти для проникнення всередину наших клітин.

Боротьба з ними, як припускають дослідники, призвела до того, що CMAH був незворотнім чином пошкоджений в ході еволюції роду Homo. Це допомогло людству вижити, але прирекло його на майже гарантовану смерть від хвороб серця.

Категория: Новости