Вчені з'ясували, чому ліки не можуть повністю знищити ВІЛ


Опубликованно 18.07.2019 00:09

Вчені з'ясували, чому ліки не можуть повністю знищити ВІЛ

МОСКВА, 16 липня – РІА Новини. Спостереження за роботою імунних клітин унікальних носіїв ВІЛ, на яких вірус майже не діє, допомогли вченим зрозуміти, чому антиретровірусна терапія не здатна повністю знищити "чуму XX століття". Їх висновки були опубліковані в журналі Nature Immunology.

"Ми показали, що антиретровірусна терапія залишає великі проломи в оборонних укріпленнях імунної системи. Це пояснює те, чому імунітет не може впоратися з інфекцією після завершення прийому ліків. Тепер ми знаємо, де знаходяться ці "дірки", але виникло питання – як саме слід їх закривати", — розповідає Даніель Кауфман (Daniel Kaufmann) з університету Монреаля (Канада).

Зараження ВІЛ та багатьма іншими небезпечними вірусами зазвичай протікає в два етапи. Спочатку вірус активно розмножується в організмі нової жертви, що призводить до активації імунітету і появи нездужання, схожого за симптомами на грип. Коли організм починає боротися з вірусом, інфекція переходить в хронічну стадію, поступово виснажуючи імунітет.

Вчені підрахували число росіян, майже невразливих для ВІЛ

При припиненні їх прийому ВІЛ "вилазить з окопів" і починає інтенсивно копіювати себе, часто повертаючись до початкових масштабами інфекції за три або два тижні. В останні роки вчені активно намагаються знайти ліки або антитіла, які допомагали б уникнути подібної "контратаки" вірусу, або дозволяли б "вигнати" вірус з клітин.

Вкрай мале число носіїв ВІЛ, приблизно 0,3% хворих, не потребує подібної терапії - їх імунітет з поки невідомих причин більш ефективно бореться з інфекцією і стримує її поширення без допомоги ліків. Багато подібні люди, так звані "нонпрогрессоры", живуть з інфекцією вже більше трьох десятків років, не страждаючи від різкого зниження рівня CD4-клітин.

Генетики, вірусології та молекулярні біологи вже багато років вивчають їх лімфоцити і ДНК в надії зрозуміти, що захищає їх імунітет від виснаження, і трансплантувати ці унікальні особливості в організм інших хворих, яким пощастило менше.

Кауфманн і його колеги провели одне з наймасштабніших досліджень такого роду, організувавши своєрідний "перепис" серед Т-клітин та інших імунних телець, присутніх в зразках крові у звичайних носіїв ВІЛ та людей, на яких вірус майже не діє.

Вчених цікавило те, робота яких генів у цих клітинах у них відрізнялася і як ці відмінності могли впливати на взаємодії між вірусом і організмом людини. Додатково біологи проаналізували те, як змінилася робота тих же самих генів у хворих, що проходили антиретровірусну терапію.

18 жовтня 2018, 12:00У Росії створені ембріони, невразливі для дії ВІЛ

Це дозволило їм простежити за тим, як ліки впливали на імунні клітини, а також тим, чи було їх дія схоже на те, що відбувається в організмі "нонпрогресорів". Цей аналіз розкрив кілька важливих подібностей і відмінностей у роботі лімфоцитів у всіх трьох категорій хворих.

Приміром, в імунних тільцях людей, незвично добре чинили опір ВІЛ, а також у нечисленних вижили лімфоцитах "звичайних" хворих були активні гени, пов'язані з роботою і зростанням трьох підтипів Т-клітин –TH-1 І TH-17 і TH-22. Вони, як зазначають вчені, особливо активно розпізнавали вірусні частинки і знищували їх, що, ймовірно, допомагає "нонпрогрессорам" стримувати інфекцію.

Що цікаво, подібні клітини частіше зустрічаються не в крові, а в кишечнику людини, де, як сьогодні вважають дослідники, протікає гостра фаза зараження ВІЛ і його фактичне проникнення в організм. Швидше за все, вони відіграють провідну роль у стримуванні інфекції, так як зниження активності пов'язаних з ними генів або знижене число цих тілець веде до прискореного розвитку інфекції.

Антиретровірусна терапія, як виявили Кауфманн і його колеги, теж впливає на ці ділянки ДНК, але не так, як це відбувається в організмі "нонпрогресорів". Активність частини генів зростає, тоді як інші виявилися пригнічені, що помітно послабило здатність імунітету чинити опір інфекції.

Відповідно, якщо зрозуміти, як "переключити" гени в потрібне положення, то можна створити засіб, який не вилікує людини від ВІЛ, але переведе інфекцію в такий стан, що вона перестане прогресувати. Що для цього треба зробити, вчені планують з'ясувати найближчим часом.

24 липня 2017, 14:03Медики знайшли в ПАР дівчинку, чий організм повністю придушив ВІЛ



Категория: Новости