Російський біолог розповів про нові плани по створенню "ГМО-дітей"

Опубликованно 10.07.2019 09:54

МОСКВА, 5 липня — РІА Новини. Молекулярний біолог Денис Ребриков з Російського національного дослідницького медичного університету імені Пирогова заявив, що планує вилікувати кілька дітей від вродженої глухоти за допомогою геномного редактора CRISPR/Cas9. Про це повідомляє онлайн-видання New Scientist.

За словами Ребрикова, він вже знайшов п'ять сімейних пар, які погодилися на участь у дослідах.

"Вони дуже добре розуміють суть проблеми — без геномного редагування будь-їх майбутня дитина буде глухим", — заявив учений виданню.

Китайські генетики розкритикували досліди творця "CRISPR-дітей"

Місяць тому Ребриков несподівано заявив журналу Nature, що має намір провести схожі експерименти, якщо отримає на них дозвіл.

Міжнародне і російське наукове співтовариство зустріли ці заяви вельми скептично: фахівці погодилися в тому, що систему CRISPR/Cas9 поки не визнали абсолютно безпечною для редагування геному людини. Але ці заперечення не переконали Ребрикова і він не відмовився від своїх планів.

Хоча, як повідомляє New Scientist, він дещо змінив їх: тепер, на відміну від китайського дослідника, росіянин збирається зайнятися не захистом дитини від ВІЛ, а поверненням йому слуху.

За словами Ребрикова, багато глухі люди народилися такими через невеликий мутації в гені GJB2: при її появі одна з "букв"-нуклеотидів зникає з ланцюжка ДНК з-за помилок у роботі систем копіювання і лагодження.

Це пошкодження геному досить широко поширене серед жителів Західного Сибіру, а також північно-західних регіонів Росії, але глухоту воно викликає тільки в тому випадку, якщо мутація є в обох копіях GJB2. Відповідно, виправлення хоча б однієї захистить дитину від подібної долі.

3 липня, 18:01Генна терапія вилікувала мишей від "глухоти Бетховена"

У найближчі тижні Ребриков планує звернутися в профільні органи для отримання дозволу на досліди. На його думку, у таких експериментів набагато більше моральних підстав, ніж у редагування генів, пов'язаних з ВІЛ, адже ніяк інакше дітей глухих людей не позбавити від дефектів слуху.

З російським вченим не згодні багато західні експерти, які вважають, що перші досліди по редагуванню ДНК зародків слід проводити на ембріонах, спочатку приречених на загибель через більш серйозних збоїв в геномі. На думку Ребрикова, живих носіїв таких мутацій знайти набагато складніше, а це обмежує можливість подібних дослідів — на відміну від боротьби з глухотою та іншими нелетальними вродженими захворюваннями.

Категория: Новости