Вчені вперше видалили всі сліди ВІЛ тіла "олюднених" мишей

Опубликованно 06.07.2019 07:45

МОСКВА, 2 липня – РІА Новини. Міжнародна команда вірусологів вперше змогла знищити всі сліди присутності ВІЛ у клітинах двох "олюднених" мишей, використовуючи популярний геномний редактор CRISPR/Cas9. Результати цих дослідів були опубліковані в журналі Nature Communications.

"Наші досліди показують, що послідовне придушення розмноження ВІЛ і генна терапія можуть повністю ліквідувати вірус у всіх органах і клітинах, заражених тварин. Цей успіх відкрив дорогу для дослідів на приматах і, можливо, на добровольцях вже в цьому році", — заявив Камель Халілі (Kamel Khalili) з університету Темпла у Філадельфії (США).

Геномний редактор CRISPR/Cas9, названий головним науковим проривом 2015 року, був створений американським вченим Фэнем Чжаном (Feng Zhang) і рядом інших молекулярних біологів приблизно шість років тому, і з того часу він пережив кілька модернізацій, які дозволяють вченим використовувати його для редагування геному майже зі стовідсотковою точністю.

Генетики навчилися очищати геном людини від ВІЛМіжнародний колектив вчених пристосував нещодавно відкриту систему "точкового" редагування геному CRISPR/CAS для видалення ВІЛ людської ДНК в заражених клітинах, що відкриває дорогу для створення принципово нової вакцини від "чуми XXI століття".

Сьогодні багато хто вчені намагаються використовувати даний геномний редактор для того, щоб вирізати " генетичний код ВІЛ ДНК заражених клітин і тим самим очистити їх від інфекції, або ж мутувати їх таким чином, що вони стануть невразливими для ВІЛ.

Халілі і його колеги провели перший практичний експеримент такого роду, який завершився повним успіхом, проводячи досліди на мишах з "людської" імунною системою, заражених ВІЛ.

Придушивши розмноження "чуми XX століття" в тілі мишей за допомогою особливого набору з трьох найефективніших антиретровірусних препаратів, створений спеціально для вирішення цієї задачі в лабораторії Халілі, вчені заразили їх ще одним вірусом.

"Бойова" частина цього патогена, як пояснює Халілі, була замінена на інструкції по збірці компонентів системи CRISPR/Cas9, а також особливих РНК-молекул, які допомагають геномному редактору знаходити і вирізати сегменти вірусного коду з ДНК інфікованих клітин.

Перші досліди з цим вірусом, що вчені проводили на мишах і щурах з "активним" ВІЛ, показали, що він знищував більшу частину генетичних слідів хвороби, але не міг повністю побороти інфекцію. Це спонукало вчених об'єднати його з антиретровірусною терапією в надії, що перехід ВІЛ у "сплячий стан" зробить його більш уразливим для атак CRISPR/Cas9.

Ця ідея повністю виправдала себе. Вірус був повністю видалений з генома двох із семи мишей, і через вісім тижнів після початку експерименту вчені не зафіксували жодних нових слідів інфекції, незважаючи на те, що прийом антиретровірусних препаратів був зупинений. Решта п'ять мишей не змогли позбутися від вірусу, однак число заражених клітин в їх тілі помітно знизилося.

При цьому, як підкреслюють вчені, використана ними версія CRISPR/Cas9 відредагувала ДНК мишей з надвисокою точністю і не внесла додаткових "помилок" у структуру їх геному. Що цікаво, всі пошкодження, які вчені знайшли в генетичному коді мишей, були пов'язані з помилками при самокопировании вірусу.

26 жовтня 2016, 11:05Вчені штучно прискорили еволюцію людини для боротьби з ВІЛГеномний редактор CRISPR/Cas9 допоміг біологам штучно "форсувати" еволюцію імунної системи людини, що, як вони сподіваються, допоможе найближчим часом створити універсальні ліки від ВІЛ на базі створених таким чином антитіл.

Коли Халілі і його команда ще два рази повторили експеримент, їм вдалося досягти ще більш вражаючих результатів і успішно видалити вірус з геномів 40-50% мишей. До того ж, ВІЛ не зник з організму ще двох гризунів, але він припинив розмножуватися і знищувати імунні клітини.

Чому генна терапія не подіяла на частину тварин, генетики поки не знають, але планують з'ясувати це найближчим часом. Ці досліди, як сподіваються вірусологи, допоможуть підвищити ефективність видалення ВІЛ з генома, яка нині становить 60-80%, і досягти 100% ефективності роботи цієї генної терапії.

Категория: Новости