Анти-ВІЛ мутація вкоротить життя першим "ГМО-дітям", заявляють вчені

Опубликованно 05.06.2019 05:27

МОСКВА, 3 червня – РІА Новини. Мутація в гені CCR5, що робить людину майже невразливим до дії ВІЛ, виявилася небезпечною для її носіїв – у похилі роки життя вона підвищує ймовірність передчасної смерті людини на 21%. Про це пишуть генетики в журналі Nature Medicine.

"Крім етики, ми стикаємося з науковою проблемою – вкрай небезпечно вносити зміни в ДНК, не знаючи всіх наслідків, які вони за собою несуть. В даному випадку, цю мутацію, швидше за все, мало хто захотів би мати. Більш того, в середньому, вона скоріше шкідлива, ніж корисна", — розповідає Расмус Нільсен (Rasmus Nielsen) з університету Каліфорнії в Берклі (США).

За останні кілька років медики і вірусологи зіткнулися з кількома випадками того, що організм деяких пацієнтів придушував ВІЛ незвично довго, або ж позбавлявся від вірусу назавжди або на невизначено довгий термін. Прикладами цього служать так звані "берлінський" і "лондонський" пацієнти.

Їх невразливість до дії ВІЛ пов'язана з тим, що в геномі людини присутній невеликий набір генів, робота яких є критично важливою для ВІЛ, але не надто істотною для виживання імунних клітин.

20 березня, 16:56Експерти ВООЗ офіційно засудили експерименти по створенню "ГМО-дітей"

Мутації в цих генах, наприклад, в ділянках CXCR4 і CCR5, зустрічаються в ДНК дуже невеликого числа людей. Це робить їх фактично невразливими до дії багатьох різновидів ВІЛ або надзвичайно стійкими до вірусу, що було характерно, наприклад, для так званого "дитини з Міссісіпі".

Рік тому подібні досліди провели вчені з МДУ, використовуючи дефектні зародки, а китайський молекулярний біолог Хе Цзянькуй (He Jiankui) восени минулого року заявив про те, що йому вдалося провести таку "операцію" на повноцінному зародку і отримати перше "трансгенних" дітей, невразливих для дії вірусу імунодефіциту.

Ці досліди з геномным редактором CRISPR/Cas9, як зазначив Нільсен, сколихнули наукову громадськість і змусили багатьох учених, у тому числі самого каліфорнійського генетика, вивчити всі можливі плюси і мінуси від появи мутантів версії гена CCR5 в ДНК людини.

Для цього американські дослідники проаналізували дані, зібрані британськими медичними службами в рамках проекту Biobank. Його творці зібрали і розшифрували понад півмільйона геномів жителів та вихідців з Великобританії, а також всю медичну і соціальну інформацію про їх життя.

"Ми маємо справу з цілком повноцінним білком, який грає якусь важливу роль в роботі організму і має схожу структуру у багатьох різних видів тварин. Тому резонно припустити, що його знищення навряд чи буде корисним для вас. В іншому випадку, еволюція давно б позбулася його в далекому минулому", — продовжує генетик.

Аналізуючи ці дані, Нільсен та його колега Сіньчжу Вей (Xinzhu Wei) спиралися на дуже просту ідею. Якщо пошкодження CCR5 якось впливало на життя людини, то це повинно було позначитися в статистиці смертності, частоти захворюваності іншими хворобами і інших даних.

Вчені відразу ж натрапили на кілька цікавих речей, які вказали на потенційні негативні сторони "невразливості до ВІЛ". По-перше, число людей з двома копіями мутантної версії CCR5 виявилося незвично низькими порівняно з носіями однієї подібної мутації або звичайними людьми.

18 жовтня 2018, 12:00У Росії створені ембріони, невразливі для дії ВІЛ

Як пояснюють генетики, це само по собі вказує на небезпеку цієї мутації, так як число її носіїв було б помітно вище при нешкідливому характер даної генетичної "помилки".

По-друге, аналогічна картина спостерігалася серед літніх британців, невразливих для ВІЛ. Вони вмирали на 21% частіше, ніж інші учасники проекту Biobank, причому цей розрив збільшувався разом з віком.

Що саме змушує носіїв цієї мутації вмирати частіше і раніше інших людей, поки не ясно. Тим не менш, вчені припускають, що пошкодження і тієї, і іншої копії CCR5 робить людину невразливою для ВІЛ, але більш схильним до інших хвороб, наприклад, грипу або звичайній застуді.

Категория: Новости