Вчені з МДУ створили систему ранньої діагностики раку сечового міхура

Опубликованно 26.05.2019 05:45

МОСКВА, 24 травня – РІА Новини. Російські та зарубіжні молекулярні біологи створили дуже простий і ефективний тест, що дозволяє знайти сліди раку сечового міхура на самих ранніх стадіях його розвитку. Його опис та перші підсумки застосування були представлені в журналі EBioMedicine.

"Я багато років вивчала те, як працюють білки-теломерази. Тому моя участь у проекті Міжнародного агентства з вивчення раку стало логічним продовженням роботи в МДУ. Зараз ми хочемо поліпшити методику визначення мутацій в TERT і зробити її ще більш простою і дешевою", — зазначила Марія Звєрєва, хімік з МДУ.

Ракові пухлини, клітини зародка і стовбурові клітини фактично безсмертні з точки зору біології – вони можуть жити практично необмежено довго адекватної середовищі, і ділитися необмежену кількість разів. На противагу цьому, нормальні клітини тіла дорослої людини поступово втрачають здатність ділитися через 40-50 циклів ділення, вступаючи у фазу старіння, що імовірно знижує шанси на розвиток раку.

Ці відмінності пов'язані з тим, що кожна поділка "дорослих" клітин призводить до скорочення довжини їх хромосом, кінцеві ділянки яких позначені спеціальними повторюваними сегментами, так званими теломерами. Коли їх стає занадто мало, клітина йде "на пенсію" і припиняє брати участь у житті організму.

13 листопада 2018, 14:19Біохіміки з МДУ знайшли новий "білок життя" сміттєвої ДНК людини

В ембріональних і ракових клітинах цього ніколи не відбувається, так як кінцеві ділянки їх хромосом оновлюються і подовжуються при кожному діленні завдяки особливим ферментам-теломеразам. Гени, що відповідають за складання цих білків, "вимкнені" у дорослих клітинах, в результаті чого їх теломери не подовжуються. При розвитку пухлини ці ділянки ДНК активуються і допомагають їй нескінченно зростати.

Звєрєва і її колеги з Португалії і Франції з'ясували, що цією особливістю ракових клітин можна користуватися для дуже швидкого і дешевого виявлення навіть самих непомітних слідів пухлин сечостатевої системи.

Аналізуючи склад сечі, крові та пухлин декількох десятків французів, які страждали від раку сечового міхура, вчені виявили, що в їх виділення потрапляє досить велика кількість уривків ДНК із загиблих пухлинних клітин. Ці уривки, як помітили вчені, часто містять в собі фрагменти гена TERT, одного з головних диригентів активності теломераз.

Кілька років тому молекулярні біологи помітили, що розвиток раку сечового пузызря майже завжди супроводжується появою двох мутацій в ключовій частині цього гена, що керує його активністю. Це наштовхнуло Звєрєва і її однодумців на думку, що подібна властивість мутантної версії TERT можна використовувати для ранньої діагностики раку.

Керуючись цією ідеєю, вчені створили простий, але при цьому надійний діагностичний комплекс, який перебував у зразках крові, сечі або тканин обривки ДНК з "потрібної" частиною даного гена, размножавший її при наявності мутацій і оповещавший про це лікарів.

23 березня 2018, 15:28Російські біологи розкрили секрет ферменту "безсмертя і старіння"

Як показали перевірки цього тесту, він здатний знаходити сліди раку навіть у тому випадку, якщо на кожну загиблу пухлинну клітину припадає кілька сотень здорових телець, чия ДНК потрапила в вивчаються біологічні матеріали. В цьому відношенні він помітно перевершує вже існуючі діагностичні системи і не вимагає проведення болючих і потенційно небезпечних операцій.

При цьому, дана система діагностики не потребує якогось спеціального обладнання і реагентів, і її можна впровадити в роботу будь-якої клінічної лабораторії, де є базові інструменти для аналізу ДНК. Все це, як підсумовують вчені, дозволяє сподіватися на те, що вона дуже швидко увійде в медичну практику.

Категория: Новости