Росздравнадзор розбереться у ситуації з небезпечним препаратом від виразки

МОСКВА, 30 сен - РІА Новини. Росздравнадзор у зв'язку з отриманням інформації про небезпеку субстанції ранітидин гідрохлориду, на основі якої виробляють ліки від виразкової хвороби шлунка, просить виробників та імпортерів до 2 жовтня надати інформацію про прийняті рішення щодо препаратів, слід з інформаційного листа, опублікованого на сайті відомства.

31 липня, 10:13РИА НовостиЛікар назвала найбільш непотрібні ліки

Раніше агентство Sputnik повідомило, що в Литві заборонили продаж ліків, що містять активну речовину ранітидину гідрохлорид, рішення було ухвалене із-за наявності в ньому домішок N-нитрозодиметиламина (NDMA), який є канцерогеном, що впливає на печінку. Європейський директорат з якості лікарських засобів для охорони здоров'я (EDQM) 23 вересня 2019 року призупинив дію сертифікату на ранітидину гідрохлорид. На тлі цього ліки відкликали до Німеччини, Швейцарії, Фінляндії, Хорватії, Чехії, Угорщини, Данії, Канаді, Італії, Іспанії, Польщі, Португалії, Словенії та Сінгапурі.

РИА НовостиМоз назвав найнебезпечніший вид раку в Росії

У листопаді минулого року ЗМІ повідомили, що в регіонах Росії йде закупівля потенційно небезпечних таблеток, що провокують розвиток ракових захворювань, на основі субстанції валсартан, що містять домішку N-нитрозодиметиламина. Пізніше Росспоживнагляд заявив, що після рішення Європейського агентства з лікарських засобів про відкликання даних препаратів відомство визначило виробників подібних ліків і направило в їх адресу запити. В результаті виробники прийняли рішення вилучити з обігу 561 серію готових ліків.

Категория: Новости